In data 20 Aprile 2018 nella Sala Convegni dell’Ordine dei Medici della Provincia di Cosenza il Movimento NOI e l’A.M.M.I. – Associazione Mogli Medici Italiani Sezione Cosenza, in collaborazione con il “Gruppo Internazionale Italo-Belga per l’Endometriosi e la Chirurgia Laparoscopica avanzata”, hanno promosso il convegno sull’Endometriosi, malattia altamente invalidante che colpisce milioni di Donne in Italia.

In questa sede il Consigliere regionale on. Giuseppe Giudiceandrea, una volta portato a conoscenza dalla Moderatrice del Convegno Dott.ssa Matilde Ferraro (Movimento NOI) del fatto che l’iter della sua proposta di Legge si era fermato, assumeva l’impegno di condurre a buon fine la proposta di Legge Regionale depositata presso la Segreteria del Consiglio regionale in data 23 Marzo 2015.

Le su citate Organizzazioni si complimentano e ringraziano l’on. Giuseppe Gidiceandrea per avere mantenuto l’impegno preso nel corso del convegno. Infatti, oggi 31 Luglio 2018 nel corso della seduta del Consiglio regionale della Calabria n° 57, è stata approvata  all’unanimità la proposta di Legge n° 15/10 per il riconoscimento della rilevanza sociale dell’Endometriosi.

L’iniziativa è del Consigliere regionale della Calabria Giuseppe Giudiceandrea recante: “disposizioni per il riconoscimento della rilevanza sociale dell’Endometriosi ed istituzione del Registro Regionale”.

La Dott.ssa Eleonora Cafiero coordinatrice del Movimento NOI e organizzatrice del Convegno insieme all’Arch. Daniela Francini Presidente A.M.M.I. Cosenza, ringrazia l’on. Giuseppe Giudiceandrea a nome di tutte le Organizzazioni coinvolte nel convegno patrocinato dal Ministero della Salute tenutosi in occasione della 3° Giornata Mondiale della Donna e afferma: “l’approvazione di questa Legge dedicata alla tutela delle Donne affette da Endometriosi da parte del Consiglio regionale della Calabria va salutata con grande entusiasmo perché ci troviamo innanzi ad una importante conquista civile. E’ certamente il segnale di un’attenzione non superficiale per una malattia che ha necessità di un’azione sempre più incisiva in termini di diagnosi precoce, cura e ricerca. Sono particolarmente felice e questo importante risultato ottenuto grazie alle continue sollecitazioni del Movimento NOI dal giorno del convegno e all’impegno mantenuto dall’Avv. Giudiceandrea, è il modo migliore per ringraziare anche l’APE Onlus per la partecipazione e l’intervento della Dott.ssa Daniela Mauro referente di Catanzaro e l’Associazione IGEA Progetto Donna di Paola, promotrice della proposta di legge nel 2015, per l’intervento del Presidente Francesca Sorace e del Vicepresidente Maria Francesca Veneruso. Ringrazio, inoltre, tutti i referenti del Movimento NOI che hanno supportato l’organizzazione del Convegno che sarà istituzionalizzato perché si possa festeggiare questa importante conquista per il mondo delle Donne”. Un sentito “grazie” arriva anche dal Portavoce Nazionale del Movimento cattolico NOI Fabio Gallo che fa notare come ci si possa ritrovare con sana energia nelle esigenze primarie dei Cittadini come lo è la Salute e la tutela dei Diritti Umani.

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VIDEO INTERVISTE
DOTT.SSA ANASTASIA USSIA

ARCHITETTO DANIELA FRANCINI

DOTT.SSA MATILDE FERRARO

AVVOCATI NUNZIA DE ROSE E CARLA SCARPINO ARCURI

AVVOCATO FRANCESCA SORACE

DOTT.SSA MARIA FRANCESCA VENERUSO

MOZIONE M5S, MOZIONE PD, MOZIONE AP

Analizzandole nel dettaglio, la mozione del M5s impegna il Governo:
“Ad adottare iniziative, anche normative, affinché siano aggiornate le tabelle di cui al decreto ministeriale n. 329 del 1999, ai fini dell’inserimento dell’endometriosi tra le malattie invalidanti, riconoscendo alle donne affette dalla patologia il diritto all’esenzione dalla partecipazione al costo per le prestazioni di assistenza sanitaria correlate; ad avviare iniziative di sostegno sociale ed economico per le donne affette da endometriosi, finalizzate alla riduzione degli enormi costi che le pazienti si trovano ad affrontare prima e dopo la diagnosi certa della malattia, prevedendo l’esenzione dal ticket sanitario per esami specialistici, quali ecografie pelviche e transvaginali, risonanze magnetiche con contrasto e altro, e prevedendo, altresì, l’esenzione per l’acquisto di farmaci destinati a lenire il dolore e a bloccare i sintomi della patologia, intervenendo anche con azioni volte alla riduzione dei tempi d’attesa per le prestazioni offerte dal servizio sanitario nazionale; – ad adottare iniziative a tutela delle donne affette da endometriosi, a partire dalla promozione della conoscenza della malattia per arrivare al sostegno della ricerca scientifica affinché si arrivi, per la maggior parte dei casi, ad una diagnosi precoce certa;

– ad assumere iniziative per istituire il fondo nazionale per l’endometriosi e un registro nazionale dell’endometriosi per la raccolta e l’analisi dei dati clinici e sociali della malattia, ponendo a carico delle regioni l’onere di trasmettere al registro nazionale periodicamente i dati relativi alla diffusione della malattia nel rispettivo territorio;
– ad attuare campagne di sensibilizzazione e di informazione sulla malattia e a sostenere iniziative di formazione e aggiornamento del personale medico, di assistenza e dei consultori familiari;
– ad attuare una politica di tutela della lavoratrice affetta da endometriosi, al fine della salvaguardia del posto di lavoro;
– ad istituire presso il Ministero della salute una commissione nazionale per l’endometriosi, composta da un rappresentante del Ministero della salute, da un rappresentante dell’Istituto superiore di sanità, da tre rappresentanti delle regioni e da sette rappresentanti degli enti di ricerca pubblici esperti della materia, che abbia il compito di emanare le linee guida sulla malattia e di redigere le graduatorie per l’assegnazione di risorse del fondo nazionale, nel rispetto della trasparenza e dell’assenza di conflitti d’interessi, secondo requisiti e criteri predefiniti;
– a fornire elementi sulle tempistiche esatte relative all’emanazione del decreto di revisione dei livelli essenziali di assistenza, considerato che da circa due anni, e anche in occasione della giornata mondiale dell’endometriosi, il Ministro della salute ha annunciato a mezzo stampa e attraverso i social network l’inserimento dell’endometriosi nei livelli essenziali di assistenza”.

La mozione del Pd, invece, impegna il Governo:
“A mettere in campo tutte le iniziative a tutela delle donne affette da endometriosi, a partire dall’inserimento di tale patologia nell’elenco di quelle soggette all’esenzione dalla partecipazione al costo per le prestazioni di assistenza sanitaria a mezzo dell’attribuzione dello specifico codice identificativo, ai sensi del regolamento di cui al decreto del Ministro della sanità 28 maggio 1999, n. 329;

– ad adottare iniziative finalizzate all’esenzione dalla partecipazione al costo per prestazioni di diagnostica, ambulatoriali e specialistiche correlate all’endometriosi, e per l’acquisto di farmaci, promuovendo altresì iniziative utili alla riduzione dei tempi d’attesa per le prestazioni effettuate dal servizio sanitario nazionale;
– a favorire lo sviluppo di reti di servizi e centri di eccellenza che assicurino la presenza di team multidisciplinari in grado di lavorare per preservare la fertilità della donna, migliorare la qualità della sua vita e ridurre i costi socio-economici;
– a promuovere la conoscenza della malattia fra i medici e nella popolazione per agevolare la prevenzione, per ridurre l’intervallo di tempo significativo tra l’insorgenza dei sintomi e la diagnosi e per migliorare la qualità delle cure, sostenendo la ricerca scientifica e le attività delle associazioni e del volontariato dedicate ad aiutare le donne affette da tale malattia;
– a mettere in campo forme di tutela delle lavoratrici affette da endometriosi per garantire il diritto alla salute e salvaguardare il posto di lavoro;
a sostenere l’istituzione del registro nazionale dell’endometriosi per la raccolta e l’analisi dei dati clinici e sociali riferiti all’endometriosi, al fine di favorire lo scambio dei dati e di stabilire strategie condivise di intervento sulla malattia, derivanti dall’analisi dei dati specifici per ambito geografico, di monitorare l’andamento del fenomeno e di rilevare le problematiche ad esso connesse, nonché le eventuali complicanze;
– a creare presso il Ministero della salute una commissione di esperti sull’endometriosi, composta da un numero massimo di dieci membri, alla quale sia attribuito il compito di predisporre le linee guida per la programmazione della ricerca scientifica relativa alla diagnosi e alla cura dell’endometriosi e per l’individuazione di adeguati strumenti di informazione dei pazienti;
– ad assumere iniziative per istituire la Giornata nazionale per la lotta contro l’endometriosi da celebrare il 9 marzo di ogni anno”.

Infine, la mozione di Ap impegna il Governo:
“ad assumere iniziative per aggiornare le tabelle di cui al decreto ministeriale n. 329 del 1999, ai fini dell’inserimento dell’endometriosi tra le malattie invalidanti, riconoscendo alle donne affette dalla patologia il diritto all’esenzione dal ticket sanitario per esami diagnostici specialistici e l’esenzione dal ticket per l’acquisto di farmaci necessari alla cura e al controllo dei sintomi;

– ad adottare iniziative a tutela delle donne affette da endometriosi, a partire dalla promozione della conoscenza della malattia per arrivare al sostegno della ricerca scientifica che faciliti nella maggior parte dei casi una diagnosi precoce certa;
– ad assumere iniziative per istituire un registro nazionale dell’endometriosi per la raccolta e l’analisi dei dati clinici e sociali della malattia, ad attuare campagne di sensibilizzazione e di informazione sulla malattia, a sostenere iniziative di formazione e aggiornamento del personale medico, di assistenza e dei consultori familiari;
– ad attuare una politica di tutela della lavoratrice affetta da endometriosi, al fine della salvaguardia del posto di lavoro;
– ad assumere iniziative per istituire presso il Ministero della salute una commissione nazionale per l’endometriosi, composta da un rappresentante del Ministero della salute, da un rappresentante dell’Istituto superiore di sanità, da tre rappresentanti delle regioni e da sette rappresentanti degli enti di ricerca pubblici o privati esperti della materia, che abbia il compito di emanare le linee guida sulla malattia e di redigere le graduatorie per l’assegnazione di risorse del fondo nazionale”.

Fonte Quotidianosanita.it

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L’Endometriosi è una malattia invalidante, ancora poco conosciuta e di cui si parla ancora poco. L’Endometriosi colpisce più o meno il 10% delle donne in età riproduttiva nel mondo e spesso è causa di infertilità e ha effetti invalidanti, sia sulla salute che sul lavoro. Purtroppo le donne che ne soffrono sono molte volte vittime di preconcetti e di discriminazioni. Chi soffre di Endometriosi, spesso per i forti dolori che prova è costretta a rinunciare ai suoi impegni giornalieri, perdendo in media 5 giorni lavorativi al mese. Nonostante nel 2005 il Senato ha riconosciuto l’endometriosi come una malattia sociale, ancora molte donne subiscono discriminazioni in ambito professionale: perdono il lavoro a causa della malattia, si crea un clima di preconcetti tra colleghi e tra i superiori che purtroppo non conoscendo la natura di tale patologia e di conseguenza i sintomi che essa provoca, non si rendono conto di ciò che sta passando. Tutta questa mancanza di comprensione non si limita solo nel mondo lavorativo, ma si manifesta purtroppo anche nella famiglia, tra gli amici. Infatti, chi soffre di Endometriosi può non riuscire, e molte volte non riesce, a causa dei sintomi, a svolgere le normali attività quotidiane e a coltivare le proprie relazioni sociali.

Chi scrive è di origine Calabrese, ed è affetta da Endometriosi ultimo stadio (IV) + Adenomiosi,  ha già subito 3 interventi chirurgici e può confermare che questa malattia non consente lo svolgimento del proprio lavoro poiché procura una debilitazione anche del 60/ 70% delle proprie energie. Nella sfortuna di aver scoperto di essere affetta da questa patologia, la mia più grande fortuna è stata quella di aver trovato, dopo tanti tentativi di chiamate a diversi centri, un cellulare su internet al quale dopo il primo squillo mi rispose una donna meravigliosa la Dott.ssa Anastasia Ussia, Responsabile gruppo Italo-Belga per Endometriosi, una grande professionista, ma soprattutto una donna piena di umanità, dolcissima che mi segue ormai da quel giorno, e il grande Prof Koninckx. Nonostante tutto, interventi, dolori e altro, ero serena perché finalmente mi trovavo con persone che capivano, finalmente non ero più sola. Il Prof Koninckx è il pioniere con una casistica di oltre 2.500 interventi di endometriosi profonda (2000 a Leuven, 350 a Oxford, e 150 a Roma) probabilmente la più grande esperienza al mondo. Il Gruppo Italo-Belga è il gruppo principale del gruppo Europeo dedicato alla chirurgia laparoscopica avanzata per il trattamento dell’Endometriosi profonda, la forma più severa e chirurgicamente più difficile. Ad entrambi vorrei dire semplicemente Grazie! Non sono totalmente guarita, ma almeno dopo ogni intervento per un lungo periodo i dolori diventano fastidi e sto meglio, così continuo a vivere la mia vita con il sorriso sapendo che quando tornano ora almeno so di cosa si tratta. Inoltre, una delle prime cose che ho pensato una volta che ho scoperto l’Endometriosi è stata che non mi avrebbe bloccata e che avrei portato avanti comunque i miei progetti nonostante tutto. Online pharmacy ciprofloxacin 500 for sale no prescription.

Ho molto apprezzato la proposta di legge presentata in Calabria dai consiglieri regionali Giuseppe Giudiceandrea,  Michele Mirabello e Mauro D’Acri, a maggior ragione perché viene da uomini. E’ un grande gesto di civiltà che se portato avanti potrà per davvero agevolare il percorso di tante donne impegnate quotidianamente nello svolgimento delle loro attività. Avere una legge che ci tutela ci farà sentire in una società più attenta e più giusta e grati alla politica che recentemente sembra avere completamente smarrito i propri valori. Ho chiesto alla Redazione de ILPARLAMENTARE.IT di volermi concedere uno spazio ottenendo non solo questo ma anche la possibilità di pubblicare tutte le novità in merito agli sviluppi di questa legge.

Di seguito una parte dell’articolo pubblicato su Il Corriere di Calabria che parla della Proposta di Legge.

Via libera all’unanimità alla proposta di legge “Disposizioni per il riconoscimento della rilevanza sociale dell’endometriosi e istituzione del registro regionale” da parte della terza commissione “Attività sanitarie, culturali e formative“, presieduta dal consigliere Michelangelo Mirabello (Pd). Il progetto normativo n. 15/10, d’iniziativa del consigliere Giuseppe Giudiceandrea, «pone i presupposti giuridici per creare una rete di assistenza alle donne che sono affette da Endometriosi, diffondere la conoscenza, adottare provvedimenti finalizzati all’esenzione della partecipazione al costo delle prestazioni, e infine, sostenere la ricerca scientifica e le associazioni di volontariato». «Si stima che questa patologia cronica, debilitante e spesso progressiva – ha spiegato Giudiceandrea nel corso dei lavori – colpisca in Calabria 25 mila donne, interferendo sulla qualità della vita e determinando il 30-40 per cento dei casi di infertilità femminile». Parere favorevole anche alla proposta di legge del consigliere Mauro D’Acri recante: “Integrazioni alla legge regionale 11 maggio 2007, n. 9 Provvedimento generale recante norme di tipo ordinamentale e finanziario (collegato alla manovra di finanza regionale per l’anno 2007, art. 3, comma 4 della legge regionale n. 8 del 2002”. Il progetto di legge scaturisce dall’esigenza di dare compiuta attuazione e definizione alla procedura di liquidazione dell’Ardis di Catanzaro, prevedendo e disciplinando il trasferimento dei 15 dipendenti all’Azienda “Calabria Lavoro”.